7月26日，无锡蕾明视康科技有限公司（以下简称蕾明视康）宣布在杭州召开“无锡蕾明视康非球面人工晶状体上市专家会”。其星升®系列非球面人工晶状体在2017年6月13日获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准（注册证号：国械注准20173220919），目前正式在中国上市。这款系列产品上市，标志着中国已经具备与进口高端人工晶状体品牌相媲美的中华民族眼科医疗高质耗材品牌，进一步打破进口垄断，为临床医生提供更多更优选择，帮助白内障患者恢复清晰视力，必将造福亿万中国老百姓。

在各类眼科疾病中，白内障是最主要的致盲性眼病之一。具调查，在60岁以上的老年人中，白内障患病率超过46%。根据国家卫生计生委办公厅印发的《“十三五”全国眼健康规划（2016-2020年）》，2015年我国百万人口白内障手术率(CSR)已超过1500，较“十一五”末期提高了56%；但与发达国家CRS超过9000例/百万人口/年还是有很大差距。随着新技术的引入及更多眼科医师接受专业培训，未来几年，中国白内障患者经手术治愈后复明的人数将会成倍成长，这是中国老年人群体的福音。预计到2020年，中国的年白内障手术量将达到400万例，CSR达到2000以上。随着白内障手术量的逐年快速增加，对手术中必须使用的人工晶状体的需求也会越来越大。目前我国临床使用的折叠人工晶状体进口品牌占了超过90%，对国家医保和老百姓是很大的占比。中国急需品质优良、价格合理的国产人工晶状体，以降低医保占比，做到真正医疗惠民。

本着研发和生产属于中国人自己的高品质人工晶状体，蕾明视康创始人廖秀高博士作为国家“千人计划“的先锋，果断在无锡创建了集研发、生产和销售为一体的新型创新型眼科医疗企业。蕾明视康引进国际一流的进口纳米级汽悬浮高端研发、生产设备，采用国内第一家自主研发的疏水性、高折射率材料，生产出可媲美全球第一，可微小切口植入的非球面人工晶体，并于2016年9月获得欧盟CE认证，2017年6月13日获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准。

蕾明视康公司执行副总裁朱云女士谈到公司上市的第一款产品星升®系列非球面人工晶体时提及，这款系列产品是目前临床应用最广泛的中高端人工晶状体类型，公司将秉承“优良品质，服务中华，建立眼科领域领先民族品牌“的理念，不断研发拓展符合临床需求的丰富产品线。同时，公司已经建立专业化的管理营销团队，整个运营团队都具有丰富的医疗领域市场营销经验，随着进一步销售渠道的建立和拓展，公司发展将插上腾飞的翅膀。

本次上市会议，由全国数10位眼科专家参与见证。中华医学会眼科学分会主任委员姚克教授寄语公司，希望蕾明视康公司能够坚持以研发为基础，不断生产出符合中国老百姓需要的产品；并且能够通过降低产品流通成本从而提供品质优良价格合理的产品，为降低国家医保负担做出贡献，为临床医生提供更多符合中国国情的医疗解决方案。

对于企业取得的成绩，启明创投主管合伙人梁颖宇女士表示，“衷心祝贺蕾明视康非球面人工晶体的成功上市，这将帮助企业进一步确立在国产人工晶体领域的领导地位。目前球面晶体、可调多焦晶体、可增色非球面晶体等新产品已进入了研究和临床试验的各个阶段，并在不久将来逐步进入市场，我们对蕾明视康的未来发展充满信心！”