康乃德生物医药(下称“康乃德”)日前宣布完成1.15亿美元C轮融资。本轮融资启明创投继续跟投。

康乃德是一家位于美国和中国的、拥有临床阶段产品的生物制药企业。公司专注于自身免疫性疾病和炎症治疗新药的开发，致力为中国及全球患者提供疗效更佳、副作用更少的新药。康乃德建立了基于T细胞免疫调节功能的高通量药物筛选平台，与传统方法相比，该平台可以快速、高效地鉴别和筛选出针对相关靶点的疾病治疗分子。

除创新药CBP-201和CBP-307之外，公司在同步推进三个临床前项目，其中包括两个小分子候选药物(CBP-174和CBP-312)和一种靶向IL-33的抗体(CBP-233)，用于治疗多种严重的炎症性疾病。康乃德拥有其新药管线中所有产品的全球权利。

本轮融资的资金将主要用于推进创新药CBP-201治疗中重度特应性皮炎(AD)的2期临床试验和加速另一款创新药CBP-307治疗溃疡性结肠炎(UC)的2期临床试验，以及治疗中重度克罗恩病(CD)的临床开发；同时也将用于扩大CBP-201新适应症的临床开发，以及CBP-201和CBP-307两款新药未来3期临床试验样品的生产。另外，本轮融资的部分资金还将用于推进其它新产品进入临床阶段的研究，包括推进一款用于治疗瘙痒症的全球首创小分子药物CBP-174的首次人体(1期)临床研究。

“康乃德致力于开发治疗自身免疫疾病的同类最佳创新药以惠及全球患者。本轮融资成功吸引到美国、欧洲和亚洲国际顶级投资机构的投资，这是业界资本对康乃德新药产品管线、研发技术平台和发展策略的高度认可！“康乃德联合创始人、首席执行官郑伟博士表示，”我们相信，依靠康乃德持续丰富的自主产品管线、独特的技术平台和专长，借助世界顶级投资者雄厚资本的加持，我们将更有效地实现公司近期的目标，并将持续助力实现改善炎症和自身免疫性疾病患者生活品质的愿景。”

2020年上半年康乃德已经取得了几个重要的里程碑：在研新药CBP-201在中重度AD患者1b期临床研究取得了令人振奋的疗效数据，并在新冠疫情严峻蔓延期间启动了该产品全球AD临床2b期试验；公司一款在自身免疫性疾病中具有广阔市场潜力的在研新药CBP-307的全球知识产权保护得到了加强。此外，公司计划在今年第四季度将CBP-174这个治疗瘙痒症的小分子药物推进到1期临床试验阶段。

康乃德联合创始人、董事长、总裁潘武宾博士表示：“现有投资股东启明创投的持续支持以及生物医药行业国际顶级投资机构的加持，既表明大家对我们实现里程碑能力的高度认可，也反映了业界对源自康乃德独特研发平台新药产品拥有的巨大潜力充满期待。RA Capital Management是一家致力于投资新药、医疗设备和诊断等创新产品开发企业的国际顶级基金。我们相信（ RA Capital Management的执行董事）Derek DiRocco博士将在改善患者生活品质、完善健康医疗体系和提升投资者价值等公司战略规划及实施层面上为康乃德做出实质的贡献，我非常欢迎和期待他加入公司董事会。“

本轮融资是由RA Capital Management领投，Lilly Asia Ventures(礼来亚洲基金)、Boxer Capital和HBM Healthcare Investments 参与投资，以及现有投资股东启明创投（Qiming Venture Partners）继续跟投共同完成。