启明新闻

启明周报 | 启明创投投资企业融资及动态速递 Vol. 44, 2024

2024/11/19

编者按:“启明周报”栏目会在每周定期发布,盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。

在科技与创新的浪潮中,创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能,并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

企业ESG

01/
小米集团发布以硬科技为驱动的
可持续发展全新战略

日前,启明创投投资企业小米集团(01810.HK)在第二十九届联合国气候大会(COP29)期间发布了以硬科技为驱动的可持续发展全新战略,并展示了在“人车家全生态”碳管理方面的最新进展,标志着小米集团在气候治理上的又一次战略升级。

小米集团副总裁兼CFO林世伟发表演讲,深入解读了小米集团的这一战略。林世伟表示,小米集团未来将AI普惠、全生态可持续发展与硬核科技责任作为目标,坚定推进“人车家全生态”战略,致力于通过硬核科技和AI创新,为消费者提供可持续的智能生活方式。他指出:“通过我们全生态系统中的智能制造、AI创新与新零售模式,小米集团不仅提升了自身的运营效率和生产规模化效益,还加强了供应链的集成与整合效率,有效优化了资源利用率和能耗比。”

02/
诺尔康参加援疆援青助残签约仪式
帮助更多听障者重返有声世界

日前,浙江援疆援青助残签约仪式在浙江温州举行。以启明创投投资企业诺尔康为代表的企业及机构向新疆阿克苏地区残联和青海海西州残联捐赠了总价值400多万元的康复辅具,其中诺尔康捐赠价值216万元的人工耳蜗产品,希望帮助更多听障者重返有声世界。

此外,在以“科技点亮康复之光”为主题的2024世界青年科学家峰会科技助残论坛上,诺尔康听觉言语医学研究院临床科研专家林以鹏发表了《科技之光照亮助残之路》专题演讲,系统阐释了诺尔康在听觉康复和泌尿系统康复上的临床应用和产品特色。

诺尔康等爱心企业的捐赠与技术分享,不仅为受援地区的残疾人带来了实质性的帮助,也激励更多企业和科研机构投身于康复技术的研发与应用。

 

融资消息

天鹜科技A轮融资超亿元
启明创投领投

日前,国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。本轮融资由启明创投领投。

天鹜科技的创新之处在于其自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™,能够直接预测蛋白质功能,突破了以AlphaFold为代表的结构预测方法“只能预测结构而无法设计功能”的局限,为获取功能优异的蛋白质提供了一种全新的技术手段,在业界独树一帜。

天鹜科技首席科学家洪亮表示:“我们的目标是在快速拓展市场业务的同时,进一步巩固天鹜科技在全球蛋白质功能预测领域的领先地位。本轮所募资金将主要用于自研项目的开发,以及通用人工智能AccelProtein™持续迭代升级,以确保天鹜科技在技术创新和市场竞争力方面的领先地位,为全国乃至全球生物医药、合成生物学产业的发展发挥更大的作用。”

 

重磅合作

01/
iMile携手江铃汽车及其沙特独家经销商
为沙特物流市场注入新动力

日前,启明创投投资企业iMile与江铃汽车及其沙特阿拉伯独家经销商Aljabr在利雅得共同见证首批100台JMC皮卡的成功交付。这不仅标志着三方合作的正式启航,也为未来的深度合作奠定了坚实基础。在交付现场,三方代表共同签署了后续采购意向书,表达了在沙特物流市场中携手共赢的愿景。

此次车辆采购是iMile在自有车队管理方面的首次尝试,iMile期待能够通过自营车辆的高效运作,进一步提升服务效率,为客户带来更加优质的体验。

未来,iMile希望在仓储管理、物流配送、零配件供应等多个维度共同探索多元化合作模式。通过紧密协作与智慧碰撞,三方将共同推动沙特物流行业的创新发展,助力沙特物流服务的高效化和现代化。

02/
海博思创共同成立固态电池
储能技术与产业创新联盟

在日前举办的“第三届发电侧储能技术商业化论坛”上,由中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司发起,启明创投投资企业海博思创、北京卫蓝新能源科技股份有限公司、中国科学院物理研究所、北京大学、浙江大学等共同组建的“固态电池储能技术与产业创新联盟”正式成立。

该联盟旨在通过引领各成员单位间的信息共享、技术研发、标准建设、项目申报、学术交流、市场推广等方面的紧密合作,共同推进中国固态电池技术与产业的发展,加速固态电池技术的研发进程,并推动其产业化应用。海博思创作为新型储能领域的佼佼者,凭借其在储能系统解决方案与技术服务方面的深厚积累,成为了联盟的创始副理事长单位之一。此次加入联盟,海博思创将与其他成员单位一起,围绕固态电池储能技术的研发创新、产业化进程、行业交流与合作、标准制定与规范发展等方面展开深入合作,共同推动固态电池储能技术的快速发展和产业升级。

03/
默沙东协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF
双特异性抗体LM-299全球独家许可

日前,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)与启明创投投资企业礼新医药宣布,默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。

启明创投此前领投礼新医药A轮融资,联合领投B轮,并在C1轮继续投资,为公司最大的机构投资方。

与礼新医药的合作,有望助力默沙东进军前景光明的肿瘤双抗新领域。根据协议条款,礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展,礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。默沙东表示,此次与礼新医药的交易预计将在2024年第四季度完成。

04/
Schrödinger宣布与诺华公司达成
研究合作协议及软件扩展协议

日前,启明创投投资企业Schrödinger(NASDAQ:SDGR)宣布与诺华公司达成一项研究合作与许可协议,将多个候选开发项目纳入诺华公司的产品组合,进一步进行研究开发。

同时,双方宣布签订了一份为期三年的软件扩展协议,使诺华公司能够大规模应用Schrödinger的计算预测建模技术及企业信息学平台。这一扩展协议将使诺华公司在全球多个研究基地部署Schrödinger的全套药物研发技术。Schrödinger将为诺华公司提供全面支持,以确保平台的有效整合和优化,帮助诺华公司在药物研发中充分实现大规模计算的应用。
按照研究合作协议条款,诺华公司将向Schrödinger支付1.5亿美元的预付款,此外,Schrödinger还将有资格获得最高8.92亿美元的研发和监管里程碑付款,及最高13.8亿美元的商业里程碑付款。同时,Schrödinger还可按每个上市产品的净销售额,获得中至低双位数百分比的分级提成。

05/
芝兰健康携手吉利德科学
助推肝病数字化干预

日前,启明创投投资企业芝兰健康与全球领先的生物制药企业吉利德科学签署战略合作协议。双方将在全国范围内助力提升肝病领域先进诊疗理念,通过基于循证医学证据的数字化干预(含数字疗法)解决方案,为病毒性肝炎患者提供先进的数字化伴随治疗工具。

芝兰健康是中国创新的以数据为驱动、数字生物标志物为核心的数字疗法CDMO及全流程服务企业,自研乙肝母婴阻断辅助管理软件小贝壳App是中国第一款获医疗器械注册证的数字疗法产品。

06/
深势科技共同发布DICP AI Lab之
CataAI表征专家系统

在2024科学智能峰会(AI for Science Forum)上,启明创投投资企业深势科技与中国科学院大连化学物理研究所和榆林中科洁净能源创新研究院联合发布了“DICP AI Lab之CataAI表征专家系统”。该系统能够智能化管理和分析海量多维度、多模态材料表征数据,包括电镜、红外光谱、质谱、X射线衍射等表征数据。

与此同时,中国科学院大连化学物理研究所将会携手深势科技,基于CataAI表征专家系统,构建表征智能神经网络、实现表征批量智能处理与自动化实验操作,打造智能化表征实验室,迈向更大的DICP AI Lab生态。

 

研发进展

01/
甘李药业宣布GZR18片在中国健康
受试者中的1期临床试验取得积极结果

日前,启明创投投资企业甘李药业(603087.SH)宣布其自主研发的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)GZR18片在中国健康受试者中的1期临床试验取得积极结果。

本研究中,GZR18片总体安全性和耐受性良好,最常见的不良事件为胃肠道反应,符合GLP-1类药物的安全性特征。药代动力学研究显示,GZR18片吸收良好,支持每天一次口服给药。GZR18片在健康受试者中单次和多次给药后,药代动力学与药效学参数均呈剂量反应关系。此外,受试者接受每日口服一次目标剂量为60mg的GZR18片治疗2周后,平均体重相对基线降低4.16%;且停药1周后,受试者体重持续减轻0.51%,较基线平均降幅达4.67%。观察至停药后21天,受试者的体重和BMI均未回升到基线值。

02/
甘李药业口头报告GZR18注射液在中国成年
肥胖/超重受试者中的2b期临床研究数据

日前,启明创投投资企业甘李药业(603087.SH)宣布,公司自主研发的每两周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂GZR18注射液,在中国成人超重/肥胖患者中的2b期临床研究结果在ObesityWeek 2024上以口头报告的形式展示。

研究结果显示,接受不同剂量和给药频次GZR18注射液的受试者在第30周时体重较基线下降显著,且体重下降仍未到达平台期。在Q2W GZR18注射液各剂量组中,受试者体重呈剂量依赖性下降。

甘李药业董事长甘忠如博士表示:“此次2b期研究结果进一步验证了GZR18注射液在体重管理中的优异表现,特别是在每两周一次的给药方案中,展示了与每周一次方案相当的疗效。GLP-1双周制剂的给药方案有望进一步提高患者的治疗依从性,从而改善长期体重管理的效果。GZR18注射液作为首个单靶点GLP-1双周制剂,其临床数据显示出了与多靶点GLP-1周制剂可比甚至更优的减重效果,这为未来GLP-1类药物研发方向提供了新的启示。双周制剂GZR18注射液的开发将有望为肥胖症患者提供更灵活的治疗选择,我们期待在即将开展的3期临床试验中进一步验证这些发现。”

03/
康希诺生物冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
启动1期临床试验并完成首例受试者入组

日前,启明创投投资企业康希诺生物(688185.SH, 06185.HK)冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗(下称“Hib疫苗”)于重庆市正式启动1期临床试验,并完成首例受试者入组。

本次随机、部分盲法、阳性对照的临床试验将评估2月龄及以上人群中接种冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性和免疫原性。同时,这也是重庆市首个1期疫苗临床试验项目。

04/
英矽智能发布ISM001-055在
临床2a期试验中的积极顶线数据

日前,启明创投投资企业英矽智能发布ISM001-055在一项2a期临床试验中的积极顶线数据。ISM001-055是英矽智能自主研发的创新候选药物,由生成式AI赋能,靶向TNIK(Traf2和NCK相互作用激酶)。临床试验结果显示ISM001-055具有良好的安全性和耐受性,并在接受12周治疗后的患者群体中观测到了用力肺活量(FVC)等指标改善,显现出令人鼓舞的治疗潜力。

中国医学科学院北京协和医院主任医师、ISM001-055的2a期临床试验中国牵头研究者徐作军教授表示:“很高兴看到ISM001-055在特发性肺纤维化(IPF)患者群体中的积极结果,特别是对患者的用力肺活量表现有所改善。这些结果意味着候选药物不仅具有延缓疾病进展的潜力,还有阻止甚至逆转疾病进程的可能。作为一种先进技术,人工智能已经在药物发现和临床研究等医疗实践的许多方面发挥重要作用,我们期待看到它给患者带来真正的临床获益。”

05/
贝瑞基因合作研究成果发表于
国际权威学术期刊

近日,由福建医科大学附属第一医院杨康博士与启明创投投资企业贝瑞基因(000710.SZ)合作研究的成果在检测医学领域的国际权威学术期刊Clinical Chemistry在线发表。这是贝瑞基因在三代测序平台开发的复杂基因变异疾病诊断技术的又一重要进展。

传统分子方法在面对GC富集区域、极长重复或由多样基序组成的重复序列时会遇到极大的挑战。本项目组开发了一种全面、精准、快速检测动态突变疾病的分子技术dmTGS,在与其它临床分子检测的并行比较中,该方法展示出了更优的效能和临床适用性。

06/
原启生物在癌症免疫治疗学会年会
口头报告双靶点CAR-T临床前数据

日前,启明创投投资企业原启生物在第39届癌症免疫治疗学会年会(SITC 2024)口头报告了其针对异质性多发性骨髓瘤(MM)的双靶点BCMAxGPRC5D CAR-T临床前研究数据。此外,该临床前数据摘要还入选了本次癌症免疫治疗学会年会TOP100摘要。

在此次会议上,原启生物报告的BCMAxGPRC5D CAR-T疗法的临床前研究数据,主要亮点包括:抗肿瘤活性显著增强,在临床前模型中优于单抗原CAR-T疗法,有效清除多种骨髓瘤细胞;使CAR-T细胞在高负荷肿瘤的压力下能更好地扩增并且持久存在;有效应对抗原丢失问题,对任一肿瘤抗原逃逸的肿瘤细胞仍具杀伤活性,克服了单抗原疗法的局限性;临床前研究还显示良好的耐受性。

07/
昂泰微精显微手术机器人取得技术新突破

日前,启明创投投资企业昂泰微精显微手术机器人技术取得新突破。继成功实现0.8mm鼠尾血管吻合后,两位来自上海知名三甲医院的超显微外科专家,使用该机器人进一步完成了难度更高的0.6mm及0.5mm血管吻合手术。

这三例鼠尾血管吻合手术的成功完成,进一步验证了昂泰微精显微手术机器人的技术成熟度与可靠性,以及在超显微手术领域的临床价值。本次手术也将作为昂泰微精显微手术机器人临床研究的关键一步,为后续产品正式进入临床打下基础。

08/
和誉医药在2024年美国定量药理学大会
展示匹米替尼模型引导的剂量选择研究结果

日前,启明创投投资企业和誉医药(02256.HK)在2024年美国定量药理学大会(ACoP)上公布了其自主研发的全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的模型引导的剂量选择研究。此次发布的研究综合药物代谢动力学、安全性、有效性建立了群体药代动力学模型和暴露效应模型,用于指导匹米替尼最佳剂量的选择,研究结果支持50mg QD作为匹米替尼在全球开发和治疗TGCT的推荐剂量。

匹米替尼是一种口服、高活性、高选择性CSF-1R小分子抑制剂,对c-Kit和PDGFR的抑制作用极小,匹米替尼目前正在开发用于腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的治疗,TGCT是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,主要由CSF-1基因过表达引起。本分析的目的是开发匹米替尼的群体药代动力学(popPK)模型,同时确定显著影响匹米替尼PK行为的内在/外在因素。此外,还进行了暴露效应分析以描述匹米替尼暴露量与有效性/安全性终点之间的关系,以支持在腱鞘巨细胞瘤患者的后续临床开发中选择的合适剂量。

09/
亚虹医药公布APL-1702关于不同HPV型别、
不同随访时间的HPV清除率数据

日前,启明创投投资企业亚虹医药(688176.SH)宣布,其用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion,HSIL)产品APL-1702的国际多中心3期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(International Papillomavirus Conference,IPVC),并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。

该研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心3期临床试验。该试验已达到主要疗效终点,安全性良好。本研究发现APL-1702组在第6个月时基线HPV总体清除率、HPV16/18清除率均明显优于安慰剂组。

10/
北海康成StitchR™ RNA组装技术及治疗
肌营养不良症的研究发表于《科学》

日前,启明创投投资企业北海康成(01228.HK)宣布在《科学》杂志发表了一篇关于StitchR™ RNA组装技术的发现及治疗包括杜氏肌营养不良症(DMD)在内的由于基因突变引发的肌肉疾病的研究论文。

2021年,北海康成与Scriptr Global签署了一项研究合作和全球独家许可协议,共同开发针对肌营养不良症,包括杜氏肌营养不良(DMD)、贝克肌营养不良症(BMD)和由DMD基因突变造成的X连锁扩张型心肌病(DCM)的StitchR技术基因疗法。这项新的研究表明,StitchR技术能够在mdx小鼠(研究杜氏肌营养不良症的关键动物模型)的肌肉和心脏中高水平重组并表达由双腺相关病毒(dual AAV)载体递送的大型midi-dystrophin蛋白。midi-dystrophin蛋白的长度是目前已批准或处于临床试验中的micro-dystrophin蛋白的两倍,且大于天然肌营养不良蛋白的一半。研究者进一步证实这种midi-dystrophin蛋白功能的有效性,可以显著改善小鼠的肌肉健康状况。StitchR技术是北海康成开发CAN204 DMD基因疗法的基础,该项目目前处于临床前研究阶段。

11/
北海康成治疗戈谢病的CAN103上市申请
获中国国家药品监督管理局正式受理

日前,启明创投投资企业北海康成(01228.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理CAN103(注射用维拉苷酶β)用于治疗成人和儿童I型和III型戈谢病的新药申请(NDA)。CAN103是北海康成与药明生物在罕见病领域的首个合作项目,是中国首个针对戈谢病开发的酶替代疗法(ERT)。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示:“中国国家药品监督管理局正式受理CAN103的新药上市申请是我们取得的又一重要里程碑。获批后,CAN103将是我国首个本土自主研发并进入临床应用的戈谢病酶替代疗法药物。同时,CAN103在全链条研创过程中积累了完整的研发数据和成本数据,将为打通本土罕见病新药研发商业化闭环提供首个案例,最终满足众多患者多年来的治疗需求。我们预计在2025年将CAN103推向市场,这将是继海芮思和迈芮倍之后北海康成上市的第三个罕见病治疗药物,也是北海康成将进入商业化的首个自主研发产品。”

 

产品上市

梅卡曼德机器人发布超远距离工业激光
3D相机Mech-Eye LSR XL

日前,启明创投投资企业梅卡曼德机器人发布了超远距离工业激光3D相机Mech-Eye LSR XL。该相机采用了先进的光学设计和成像技术,即使在远距离扫描大尺寸料筐时,也能对其关键特征生成高质量3D点云数据,清晰呈现定位特征表面形变、锈迹等细节,真实还原物体三维信息。该产品结合先进3D视觉算法,计算输出每个工件的精准放置位置。

超远距离高精度3D视觉传感器助力打造智能机器人工作站,大幅提升冲压件/压铸件装筐效率,为汽车行业客户打造智能化、柔性化生产线。

 

科技实力

01/
文远知行在新加坡连获两项
自动驾驶环卫产品许可证

日前,启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行(NASDAQ:WRD)正式宣布旗下自动驾驶环卫车S6(下称“文远环卫车S6”)获得新加坡陆路交通管理局(Land Transport Authority of Singapore)Milestone 1无人驾驶车辆第一级别公共道路许可证(下称“M1许可证”),旗下无人扫路机S1获得T1 Assessment无人驾驶车辆第一级别公共路径许可证(下称“T1许可证”),标志着两款自动驾驶环卫产品经过测试后可在许可的公开道路和公共路径开展试范运营。

(请左右滑动查看文远环卫车S6、无人扫路机S1试范运营的照片)

M1、T1许可证是新加坡陆路交通管理局对自动驾驶车辆在技术安全性和可靠性等方面的重要考核标准。M1许可证的考核范围涵盖了自动驾驶基础功能、动静态障碍物的识别和避让及整车安全性能等多个维度。文远环卫车S6在获取许可证的过程中需要在高度还原新加坡城市道路环境的测试场地内完成复杂转弯、车道保持和动态环境应对等任务,充分展现了自动驾驶的灵活性和技术先进性。

据新加坡CETRAN测试标准文件,T1许可证专注于公共路径测试,尤其强调细分场景下的技术可靠性和对复杂环境的精准响应能力。文远知行无人扫路机S1获此许可证,凸显了其在公共路径内运行的安全性和效率。

02/
优必选服务机器人亮相2024年
亚洲国际物流技术与运输系统展览会

2024年亚洲国际物流技术与运输系统展览会(下称“CeMAT”)于近日在上海圆满落幕。启明创投投资企业优必选(09880.HK)的智能多场景配送服务机器人CADEBOT悠宝为大会提供创新的智能服务,有效提升了参观者的体验。

在展会入口处,CADEBOT悠宝集表情灯效、语音播报、机身触控于一体的多模态交互能力,让参观者感受到了大会科技含量。CADEBOT悠宝配备的四层大容量托盘,满载着展会指南等实用材料,使参观者能够轻松获取展会资料,在踏入展会的第一时间沉浸于智能制造所带来的创新氛围之中。

在优必选旗下智慧物流子公司UQI优奇的展区,CADEBOT悠宝化身成为“品牌推广小助手”,通过机身上的21寸高清广告大屏,将优奇产品或解决方案视频、图片生动展现给每一位参观者。CADEBOT悠宝自由穿梭在展台及周边通道,将产品资料快速地送达每一位参观者身边。

03/
生数科技Vidu开启视觉上下文时代

在Vidu上线逾百日之际,启明创投投资企业生数科技宣布Vidu 1.5新版本的问世,该版本实现了世界领先水平的突破:理解多样化的输入,突破“一致性”难题。

Vidu 1.5的推出揭示了一个重要现象,即视觉模型与语言模型一样,经过充分的训练,模型能够展现出对上下文的深刻理解、记忆等能力,这是视觉模型智能涌现的显著特征,这也标志着视觉模型进入全新的“上下文”时代,加速AGI的到来。

04/
无问芯穹亮相中国超级算力大会

日前,由中国智能计算产业联盟与ACM中国高性能计算专家委员会主办的第六届中国超级算力大会(ChinaSC 2024)在北京落幕,启明创投投资企业无问芯穹受邀出席大会并作主题报告。

无问芯穹展示了技术团队在面向大模型算法的软硬件协同优化工作中,跨越模型、算法、硬件多层栈的最新研究进展与落地成果。在这些突破性工作中,无问芯穹打通了模型算法设计、模型量化压缩、算子优化以及推理硬件设计等环节,大幅提升了大模型场景中的硬件利用率,持续推动着大模型在各类行业场景中的能效提升。

05/
云迹科技复合多态机器人UP
亮相百度世界2024大会

日前,启明创投投资企业云迹科技受邀亮相百度世界2024大会。此次大会以“应用来了”为主题,汇聚以云迹科技为代表的全球顶尖AI合作伙伴,联合打造了超5000平方米的“AI应用小镇”,依托生活、娱乐、办公、酒店、医疗等场景,打造了AI与现实交融的人居环境体验空间。

云迹科技自主研发的复合多态机器人UP,作为具身智能机器人的“新形态”,以“分身”模块化设计,可依据不同任务需求灵活切换形态,具备“一机多能、分时复用”的应用优势。UP支持高效、无人全自动化售卖服务,为用户带来更便捷的购物体验。

过往,小度的语音交互、咨询、屋内智能设施控制等功能为用户带来了便捷、舒适的服务,现在与云迹科技的机器人服务连接,小度在接收用户指令后直接将任务工单传递给云迹科技机器人,机器人可以自主完成取物、送物等服务,全程可无需人工参与,让机器人成为酒店智享空间的“AI服务员”。双方合作进一步拓宽了AI服务的应用,实现了AI需求的多入口、AI执行可闭环及工单统计多闭环。

06/
普世利华结核病检测技术亮相
2024年世界肺部健康大会

在2024年世界肺部健康大会期间,The Rapid Research in Diagnostics Development for TB Network团队代表宣布了一项重要研究成果——启明创投投资企业普世利华的结核病检测产品,以卓越的准确性,远超世界卫生组织(WHO)对“near POC non-sputum diagnostic”(非痰液样本的近患者快速即时诊断平台)灵敏度≥75%和特异性≥98%的严苛产品性能要求,为结核病的即时诊断产品研发创新树立了新的里程碑。

研究团队在乌干达坎帕拉的卫生中心招募了一批疑似结核病患者,以在Xpert Ultra平台上痰液样本为阳性的病例作为参考,使用舌拭子样本和痰液浸润拭子样本对普世利华结核病检测平台进行比对测试。研究结果显示,普世利华检测平台在Xpert Ultra结果为高浓度或中浓度时能有效检出,并且即使在低浓度或极低浓度下表现依然优秀,其舌拭子灵敏度为90.7%,特异性为100%,痰液样本灵敏度为98.1%,特异性为99.1%。

大会还介绍了在越南和乌干达进行的一项临床试验:以痰培养为金标准,分组将普世利华和Molbio Truenat的舌拭子和痰液样本,与Xpert Ultra痰液及痰涂片镜检进行了比较。研究发现,Molbio Truenat的舌拭子样本灵敏度为77%、特异性为91%,均低于Xpert Ultra痰液PCR的93%和99%。从数据中可以看出,普世利华的舌拭子样本表现出色,与Xpert Ultra痰液及痰涂片镜检相比,灵敏度达到89%、特异性为100%。

07/
推想医疗参加2024年世界肺部健康大会

在2024年世界肺部健康大会上,启明创投投资企业推想医疗展示了其在肺结核防治领域的创新成果,包括InferAir系列AI产品,这些产品帮助医生更加精准高效地进行结核病的早期筛查。

此外,推想医疗还推出了全新的InferCare患者登记系统,该系统与推想医疗现有的结核AI筛查产品完美融合,进一步提升了结核患者的管理效率。该系统的核心功能包括智能患者信息管理、无缝整合AI检测结果、优化数据流转与管理。

08/
近岸蛋白分析检测中心通过中国
合格评定国家认可委员会现场审评

近日,启明创投投资企业近岸蛋白(688137.SH)分析检测中心经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)批准(注册号:CNAS L21810),正式通过了mRNA加帽率、细胞表面蛋白表达、分子间亲和力、抗体亲和力、蛋白质含量、pH值检测6个检测方法的现场评审,并通过CNAS实验室认可。

本次CNAS认可的顺利通过,不仅是对近岸蛋白检测中心实力的全面检验,更是对公司质量管理体系和技术水平的重要肯定,体现了公司分析检测中心的检测结果与服务质量达到国际互认的标准,为公司未来在生物医药领域研发继续深耕,拓展国际业务奠定了坚实基石。

 

企业荣誉

01/
优必选、文远知行入选2024
福布斯中国创新力企业50强

日前,2024福布斯中国创新力企业50强重磅揭晓。今年的榜单透过技术落地的进展以及标志性事件,聚焦有望改变世界且将似乎还遥不可及的技术带入现实世界的贡献者。启明创投投资企业优必选(09880.HK)、文远知行(NASDAQ:WRD)入选榜单。

该榜单的评价维度包括创新能力(企业研发投入和核心自主知识产权)、企业治理(企业的数字化程度和管理水平)、企业成长性(过往三年的核心财务指标表现)、创新驱动的市场优势(核心产品市场占有率和产品可替代程度)以及企业社会形象等方面。同时,福布斯中国以关注创新力为核心,评估企业发展与组织扩张。

02/
4家启明创投投资企业荣获证券之星
2024年第十二届资本力量年度品牌奖项

日前,证券之星举办了2024年第十二届资本力量年度品牌活动。该活动已成为中国资本市场的一项重要评选活动,其评选结果的权威性和含金量得到了业界的广泛认可。今年的评选旨在表彰过去一年中在创新驱动、品牌价值和社会责任方面表现突出的企业,树立高质量发展新标杆。

该评选由卓越品牌奖、行业影响力奖、优秀上市公司奖等构成。启明创投投资企业石头科技(688169.SH)、一嗨出行、途虎养车(09690.HK)荣获卓越品牌奖;禾赛科技(NASDAQ: HSAI)荣获优秀上市公司奖;石头科技荣获新质生产力优秀企业奖。

03/
5家启明创投投资企业入选
2024中国生命科学服务企业品牌100强

日前,E药经理人正式发布2024中国生命科学服务企业品牌100强。该评选旨在更好地促进整个生命科学领域的发展,推动创新生态体系的升级,通过筛选出最具竞争能力的中国生命科学服务企业品牌,为医药创新者提供更有力的支持。 

启明创投投资企业泰格医药(300347.SZ, 03347.HK)、百林科、臻格生物、义翘神州(301047.SZ)、近岸蛋白(688137.SH)入选榜单。