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启明星 | 一图读懂康希诺生物全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®

2022/12/05 | 启明创投

今天,让我们快速了解启明创投投资企业康希诺生物(688185.SH, 06185.HK)全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®

随着年龄增长,老年人自身免疫力减弱,多有基础性疾病,是易受到新冠病毒影响的高危人群。

从全球各国监测的新冠肺炎发病、重症、死亡的情况分析,60岁以上人群是重症和死亡的高风险人群。因老年人患病后需要住院、抢救比例高,住院时间也较长,他们也是新冠疫情流行期间对医疗资源占用最多的人群。

根据中国香港的奥密克戎变异株感染者死亡数据,没有接种新冠疫苗者的死亡率远高于接种者的死亡率,两者相差逾十倍。

因此,为减少老年人的重症率及死亡率,保卫卫生系统,世界卫生组织(WHO)建议老年人为优先接种的重点人群。

11月29日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》(下称“工作方案”),要求进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作,发挥新冠病毒疫苗的保护作用,降低老年人感染新冠病毒后发生重症、危重症和死亡的风险。

工作方案推荐了6种接种组合,有4种组合建议使用康希诺生物的肌注式和吸入用新冠疫苗。其中,康希诺生物自主研发的全球首款吸入用新冠疫苗——吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®雾优®,是目前可供老年人加强免疫的疫苗之一

吸入用新冠疫苗不需要针刺,通过“口腔吸入呼吸道”的方式接种。比起肌注式疫苗,该疫苗能够激发呼吸道黏膜免疫。研究表明,呼吸道黏膜免疫是更有效预防感染和阻断传播的方法。

另一项临床研究显示,在2剂灭活疫苗的基础上,采用吸入用新冠疫苗进行加强免疫,对奥密克戎变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍,重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。加强6个月后,仍保持了远高于同源加强的中和抗体水平。

值得一提的是,接种吸入用新冠疫苗后可以进行核酸检测。因不含新冠病毒成分,吸入用新冠疫苗既不会导致疫苗雾化时周围环境中核酸检测假阳性,也不会影响接种者在接种之后的核酸检测结果。

2022年9月,康希诺生物吸入用新冠疫苗经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。随后,中国上海、江苏多地、浙江多地、天津、北京等数十个城市陆续对市民开放加强接种。

为保护自己和家人的健康,建议符合接种条件的老年人,积极接种和加强接种新冠疫苗。