中国上海、韩国首尔,2015 年 11 月 23 日 --- 再鼎医药(上海)有限公司,今天宣布与韩 美药品有限公司达成一项专利使用权转让协议,获得 HM61713 在中国(包括香港和澳门) 的独家研发、生产和销售权。该新型药物(HM61713)是第三代用于治疗表皮生长因子受体 突变阳性肺癌的小分子靶向抑制剂。

HM61713 是第三代表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),专门针对携带 EGFR 第 790 位苏氨酸突变为甲硫氨酸(T790M)的肿瘤患者。该新型药物临床一期、二 期的中期结果在 2015 年美国临床肿瘤协会(ASCO)上公布,结果显示了该药物具有显著 的有效性和良好的安全性。今年 7 月,韩美药品和勃林格殷格翰药业针对 HM61713 在全球 范围(除韩国、中国大陆、香港和澳门)的研发与销售权,达成了独家专利使用转让协议。

再鼎医药的创始人兼首席执行官杜莹博士说:“我们非常高兴能与韩美药品合作,韩美药品 是亚洲乃至全球的创新药研发的领航者。中国的非小细胞肺癌(NSCLC)患者数量是世界 上最多的,存在着巨大的药物需求。我们与韩美药品的合作旨在尽快将这种创新药物带入中 国,为中国患者带来福音。同时,通过这次合作,我们也非常期望与韩美药品建立更深入的 战略合作关系。”

再鼎医药与韩美药品的合作,也从侧面反应了中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体的庞 大,其总体占到全世界患者群体的 50%以上,而这个正是 HM61713 药物针对的肺癌患者 目标群体。根据全球最新数据统计,今年中国 NSCLC 患者占到全球患者数量的 46%;到 2020 年,预测会占到全球患者数量的 62%。

韩美药品首席执行官李宽淳博士说:“再鼎医药是一家拥有先进制药研发能力的公司,与他 们的合作,为 HM61713 在中国的研发带来了可能。我们希望通过这次合作,给长期遭受肺 癌痛苦的中国患者带来全新的治疗解决方案。”

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