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启明周报 | 启明创投投资企业融资及动态速递 Vol. 40, 2022

19/10/2022 | 启明创投

编者按:“启明周报”栏目会在每周定期发布,盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。

在科技与创新的浪潮中,创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能,并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

IPO

星环科技成功登陆科创板

北京时间10月18日,启明创投投资企业、中国领先的企业级大数据基础软件开发商星环科技成功登陆科创板。星环科技(688031.SH)发行价为47.34元/股,开盘价为72元/股,大涨52.09%,市值87.01亿元。

作为早期投资方,早在2015年启明创投就领投星环科技A+轮融资,并在B轮融资中继续投资,一路陪伴公司成长壮大。星环科技的成功上市,也是启明创投2022年开年以来迎来的第七个IPO。

启明创投合伙人叶冠泰表示:“很高兴见证星环科技的又一里程碑时刻。我与星环科技创始团队相识多年,星环科技是我在启明创投投资的第一个企业服务项目。在过去的8年时间,我们见证了星环科技不断深耕技术创新、打磨产品,打破了国外企业在大数据基础软件领域的垄断地位。借此上市机会,我们期待星环科技未来能够走得‘更深、更广、更远’,满足用户多方面数据智能需求,做出更多产品创新,同时也能不断拓宽自身业务领域,成为大数据基础软件行业的引领者,助力中国社会的数字化转型。” 

 

融资消息

盖亚科技C轮融资亿元

近日,启明创投投资企业盖亚科技宣布完成亿元C轮融资,继续领跑国内土壤修复领域。盖亚科技创始人、董事长程功弼表示:“本轮融资之后,盖亚科技将进一步扩大在环保领域的领先优势,以科技创新,助力‘双碳’进程,着力提升核心竞争力,加强渠道建设合作。”

盖亚科技是一家专注于自主研发土壤修复技术和装备的科技创新型企业,致力于成为土壤修复行业的领跑者。坚持以“科研成果产业化、应用化”为基础,通过全国网络布局给客户提供从前端场调到后端修复的一站式解决方案。

 

重磅合作

01/
黄石市医学教育学会、正岸健康等
联合发起数字疗法公益行动

近日,由黄石市医学教育学会主办的“CBT-I数字疗法研讨交流会”在湖北省黄石市正式启动,黄石市医学教育学会携手启明创投投资企业正岸健康及其他企业共同发起数字疗法“守护睡眠”公益行动。

此次公益行动面向黄石市的睡眠障碍患者,提供免费的睡眠量表评测,并邀约国内名医专家进行在线答疑,通过在线直播等方式为大众科普睡眠相关知识。

02/
北海康成与马萨诸塞州立大学
医学院团队在ESGCT上做口头报告

日前,启明创投投资企业北海康成(01228.HK)在苏格兰爱丁堡举行的欧洲基因与细胞治疗学会大会(ESGCT)上,展示了与马萨诸塞州立大学医学院(UMass Chan Medical School)红瑞(Horae)基因治疗中心开展研究合作的数据。这是双方合作进行基因治疗研究取得的首次数据。

红瑞基因治疗中心与病毒载体中心主任高光坪在会上发表了题为“内源性人源SMN1启动子驱动的基因置换改善AAV9介导的针对脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法在小鼠模型中的有效性和安全性 ”的口头报告。

03/
加科思与默克达成JAB-21822与
西妥昔单抗联合用药合作

日前,启明创投投资企业加科思(01167.HK)与默克宣布达成临床研究合作伙伴关系,就加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822与默克的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂爱必妥®(西妥昔单抗注射液)联合治疗展开临床研究。

这项临床研究将用于评估JAB-21822与西妥昔单抗联合疗法在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中的临床效果。加科思是这项联合用药研究的发起者,基于合作协议,默克将提供中国和欧洲联合用药试验用的西妥昔单抗。

04/
Schrödinger与礼来公司达成合作

日前,启明创投投资企业Schrödinger(NASDAQ:SDGR)宣布与礼来公司达成新的合作。在这个项目中,Schrödinger将负责发现和优化某个未公布靶点的小分子化合物。礼来公司将负责完成临床前开发、临床开发和商业化。

Schrödinger将获得一笔预付款,并有资格获得高达4.25亿美元的发现、开发和商业里程碑付款,同时也有资格从所有市场的任何合作产品的净销售额中获得低一位数到低两位数的特许权使用费。

05/
探迹科技携手南方航空
共造企业合作方风控数字化样本

启明创投投资企业探迹科技战略携手南方航空,打造企业信息检索平台,用数字化方式智能管理供应商等合作企业风险,避免信息差导致的合作风险。

在这次合作中,探迹科技将基于自身技术、服务能力、最佳实践经验以及客户的定制化需求,为南方航空搭建一套企业信息检索平台系统,并在随后的合作中帮助南方航空实现以下价值目标:监控关联交易风险、合作伙伴风险等级判别和实时提醒。

06/
艾德生物与百济神州达成
HER2伴随诊断战略合作

近日,启明创投投资企业艾德生物(300685.SZ)与百济神州达成伴随诊断战略合作。根据协议,艾德生物自主研发的HER2基因IHC和FISH检测试剂盒将作为伴随诊断支持百济神州在研项目在中国的注册递交,助力肿瘤精准诊疗的发展。

通过本次战略合作,艾德生物在IHC和FISH平台的伴随诊断解决方案将赋能新药研发,同时也进一步拓展了艾德生物的伴随诊断适应症。

07/
冰鲸引入轻流无代码开发平台

日前,提供软硬件一体家庭云产品的科技公司冰鲸引入启明创投投资企业轻流的无代码开发平台。通过轻流,冰鲸成功实现全流程管理以及数据管理,并将轻流作为企业全面数字化的基座。

冰鲸目前已通过轻流打通物流系统,与外部仓储系统对接;公司还通过轻流建立供应链管理系统,完成产品入库申报到确认入库全流程;同时,冰鲸运用轻流自动化信息处理功能和节点控制来管理整个销售模块,还将订单管理与合同审批串联,形成从订单到合同盖章、收款确认、发票开具全流程闭环管理

08/
推想医疗携手摩科特推出
5G+AI+移动CT卒中解决方案

日前,启明创投投资企业推想医疗携手行业领先的移动CT厂家摩科特共同推出5G+AI+移动CT卒中整体解决方案,为各级医疗机构提供创新的医疗设备更新改造方案,助力医疗新基建高质量发展。

5G+AI+移动CT卒中的整体解决方案是以5G网络为纽带、以移动医疗设备创新“智造”为基础,以AI智能诊疗技术为支撑,布局各级医疗机构5G+急性卒中救治示范场景。

 

研发进展

01/
唯强医疗Grency®静脉支架获准
进入国家创新医疗器械特别审查程序

日前,医疗器械技术审评中心官网发布的创新医疗器械审查公示期结束,启明创投投资企业唯强医疗旗下产品Grency®静脉支架系统进入创新特别审查程序。这是继WeFlow-Arch®模块内嵌主动脉弓覆膜支架系统、Fabulous®胸主动脉支架系统后,唯强医疗第三个进入特别审批程序“绿色通道”的创新产品。

创新医疗器械特别审查程序旨在鼓励中国医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展。在产品进入该特别审查程序后,NMPA将在产品满足审评基本要求的前提下,对该创新产品的审评审批予以优先办理,进而加快产品在中国的上市进程。

02/
先通医药新一代转移性前列腺癌PSMA靶向
RLT药物的中国临床试验申请获受理

近日,启明创投投资企业先通医药研发的一类新药[177Lu]Lu-XT033注射液临床试验申请获得受理。[177Lu]Lu-XT033注射液是一种拟用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性前列腺癌成人患者的放射性配体疗法(RLT)药物。

[177Lu]Lu-XT033注射液药物临床试验申请的受理,是中国放射性疗法核素治疗药物创新发展的又一个里程碑,将造福于转移性前列腺癌患者,是转移性前列腺癌精准治疗领域的新选择和新希望。

03/
科越医药KP104用于治疗PNH的II期临床
试验申请已获得NMPA批准

启明创投投资企业科越医药日前宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其KP104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)II期临床试验的新药研究申请。

KP104是一种全球首创的双靶点补体生物制剂,它能特异性地同时抑制补体旁路和末端途径,且对两个靶点的抑制具有协同作用。该II期临床试验的目的是在中国PNH患者中评估KP104的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

 

产品上市

01/
臻络科学“睿评”获国内首个帕金森病
量化评估系统医疗器械注册证

近日,由启明创投投资企业臻络科学自主研发,针对中枢神经系统领域的帕金森病等运动障碍疾病进行运动功能量化分析的可穿戴运动及步态量化评估系统——睿评,正式获得中国医疗器械注册证书。

这是国内首个在帕金森病领域获得医疗器械注册证的量化评估设备,也是国内第一个同时具备中国NMPA、美国FDA以及欧洲CE Medical器械注册证的帕金森病量化评估医疗设备。此次“睿评”获批上市,有望开启帕金森病精准诊断新时代,让更多帕金森病患者受益。

02/
启明医疗于第六届中国结构性心脏病周
大会上召开VenusP-Valve®上市仪式

日前,启明创投投资企业启明医疗(02500.HK)于第六届中国结构性心脏病周大会上召开其自主研发的全国首款经导管人工肺动脉瓣膜系统VenusP-Valve®的上市仪式。在结构心领域众多顶尖专家的见证下,VenusP-Valve®正式开启了中国肺动脉瓣膜反流介入治疗的全新时代。

自2013年由复旦大学附属中山医院葛均波院士带领团队完成首例TPVR手术至今,VenusP-Valve®的临床使用已超过9年;今年4月,VenusP-Valve®在欧洲获批,7月12日,VenusP-Valve®在中国获批,这是全球唯一获得CE、NMPA双认证的肺动脉瓣膜。

 

科技实力

01/
康希诺生物吸入用新冠疫苗
亮相世界疫苗大会

近日,2022年欧洲世界疫苗大会(World Vaccine Congress Europe 2022)在西班牙巴塞罗那举行,启明创投投资企业康希诺生物(688185.SH, 06185.HK)现场展示了其自主创新研发的吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®。

会上,康希诺生物高级副总裁舒俭德博士介绍了克威莎®雾优®的独特给药方式及最新研究数据。他表示,该疫苗是在其肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上创新给药方式,用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,接种者只需通过口腔将药剂吸入呼吸道和肺部即可快速在体内激发黏膜、体液和细胞免疫。

02/
数坤科技出席博鳌亚洲论坛·国际科技与创新论坛
并分享AI助力全球公共卫生安全的经验

近日,博鳌亚洲论坛·国际科技与创新论坛第二届大会召开,启明创投投资企业、国内医疗AI龙头企业数坤科技受邀参会,并分享了“人工智能+医疗”技术创新助力全球公共卫生安全的成果与经验。

数坤科技首席发展官万怡挺与其他专家共同探讨了科技创新在防疫防控过程中的应用经验,以及运用科技手段高质量高效能助力全球公共卫生安全的创新路径。

万怡挺表示:“在全球战疫中,中国科技贡献了硬核力量,为打赢疫情防控这场硬仗提供了有力支撑。作为一家拥有自主原创技术的中国智慧医疗健康科技公司,数坤科技不仅用全球领先的AI辅助诊断技术全力支持抗疫,助力解决医疗资源紧张的问题,而且通过早筛早查、精准诊断、精准治疗等让医保资金和医疗支出花在刀刃上,降低医保开支。”

03/
贝瑞基因满分通过NCCL室间质评

近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发布了2022年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价统计结果,启明创投投资企业贝瑞基因(000710.SZ)北京医学检验实验室以满分通过考核,展示了生物信息学分析能力及自主创新能力。

凭借核心技术和自主知识产权优势,贝瑞基因北京医学检验实验室已被认定为“国家高新技术企业”,还通过了美国病理学家协会(CAP)认证,标志检测水平与管理能力与国际接轨。

04/
致远慧图AI眼底筛查助力
广西百色市工会光明康复行动

为落实广西百色市总工会“工会会员职工普惠活动光明康复行动”,一场糖尿病眼病关爱活动近日在百色市百城社区卫生服务中心展开。本次活动由启明创投投资企业致远慧图提供人工智能技术支持。

本次活动中,医务人员使用了致远慧图的人工智能辅助诊断系统,帮助职工群众进行眼底检查。只需要在医务人员的引导下拍摄两张眼底照片,系统很快就能够完成照片上传与AI智能阅片,并将详细的诊断建议发送给参检者,帮助广大职工群众在早期发现眼底病风险,通过积极治疗与干预减缓进一步的视觉损伤。

 

企业荣誉

美团获评《财富》2022年改变世界的公司

日前,《财富》杂志重磅发布“改变世界的公司”榜单。启明创投投资企业美团(03690.HK)因在新冠肺炎疫情期间提供援助入选榜单。美团在疫情期间推出了“社区集单”,让社区居民批量订购,最终在封控期间交付了7000多万件商品。

该榜单遵循的理念是,在利润动机的推动下,不断寻求更好的盈利模式,使企业在应对社会重大挑战方面具有独特的优势。